Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F JAK2 в крови (янус-киназа 2 – дифференциальная диагностика миелодиспластического синдрома)(качественный) 2Ж3046

Тест предназначен для выявления мутации V617F в гене JAK2 киназы методом ПЦР в реальном времени по технологии TaqMan у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Ген JAK2 расположен в локусе 9q24. Показано, что V617F является соматической мутацией, возникающей в гемопоэтических клетках-предшественниках. Мутация V617F обнаруживается у 90-95% больных эритремией, в 50-70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и в 40-50% случаев миелофиброза. Мутация V617F является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний.

Противопоказания

Подготовка

Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа.